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明确阐释在进行精神卫生临床试验设计时,应正确把握"随机原则"的意义和要领。从基本常识出发,并基于精神卫生科研的特点,寻找和发现在此研究领域中,怎样做才能被称为严格遵守了"随机原则"。通过结合本专业的特点,并结合实例,获得如下的结果,即在进行精神卫生临床试验设计时,必须把握好以下三个方面:1正确选定随机化的种类;2正确方便地实现随机化;3必须尽可能避免违背随机化的做法。在如何严格遵守随机原则问题上,正确把握好前述提及的三个方面,就是抓住了问题的本质,是提高临床试验研究质量的一个重要环节。  相似文献   
2.
明确阐释在进行精神卫生临床试验设计时,应正确把握"对照原则"的意义和要领。从基本常识出发,并基于精神卫生科研的特点,寻找和发现在此研究领域中,怎样做才能被称为严格遵守了"对照原则"。通过结合本专业的特点,并结合实例,获得如下的结果,即在进行精神卫生临床试验设计时,必须把握好以下五个方面:1正确选定合适的对照形式;2正确领悟什么是合理的对照组;3必须尽可能设置合理的对照组;4应尽可能避免出现假对照和对照不全等错误;5应正确确定对照的组数。在如何严格遵守对照原则问题上,正确把握好前述提及的五个方面,就是抓住了问题的本质,是提高临床试验研究质量的一个重要环节。  相似文献   
3.
明确阐释在进行精神卫生临床试验设计时,应正确把握"均衡原则"的意义和要领。从基本常识出发,并基于精神卫生科研的特点,寻找和发现在此研究领域中,怎样做才能被称为严格遵守了"均衡原则"。通过结合本专业的特点,并结合实例,获得如下的结果,即在进行精神卫生临床试验设计时,必须把握好以下三个方面:1正确领悟均衡的涵义;2正确把握实现对比组间均衡的方略;3应清楚在临床试验研究的每一个环节上,严格落实标准化操作规程和实时精准进行质量控制,是确保对比组间均衡的重要举措。在如何严格遵守均衡原则问题上,正确把握好前述提及的三个方面,就是抓住了问题的本质,是提高临床试验研究质量的一个重要环节。  相似文献   
4.
本文的目的是使读者能方便快捷地运用SAS软件中的PLAN过程实现随机分组。首先,对PLAN过程进行了简单介绍。接着,结合单因素设计、随机区组设计、具有重复试验的随机区组设计和拉丁方设计,介绍了随机分组的SAS实现方法。读者只需要修改本文中所呈现的SAS程序中的少量参数,就可很方便地用SAS软件实现自己的随机分组任务。事实说明,尽管SAS软件非常难学难用,但借助现成的SAS程序,可以轻松自如地解决很多具体问题。  相似文献   
5.
本文的目的是帮助读者方便快捷地运用SAS软件中的SURVEYSELECT过程实现随机抽样。首先,对SURVEYSELECT过程及SAS数据集Customers进行了简单介绍。接着,结合简单随机抽样、分层随机抽样和控制排序分层随机抽样,介绍了随机抽样的SAS实现方法。读者只需要修改本文中所呈现的SAS程序中的少量参数,就可很方便地使用SAS软件实现随机抽样任务。事实说明,尽管SAS软件非常难学难用,但借助现成的SAS程序,可以轻松自如地解决很多具体问题。  相似文献   
6.
本文的目的是使读者能方便快捷地运用SAS软件中的POWER过程和GLMPOWER过程实现样本含量估计。在不同的场合下估计样本含量需要提供不同的前提条件,即使仅限于假设检验时估计样本含量,也必须进一步弄清对应的设计类型、结果变量的性质、某些先验知识和对结果精确度的要求。本文通过一些实例,介绍了估计样本含量与检验效能的SAS实现方法。读者只需要修改本文中所呈现的SAS程序中的少量参数,就可方便地使用SAS软件实现样本含量与检验效能估计。事实说明,尽管SAS软件非常难学难用,但借助现成的SAS程序,读者可以轻松自如地解决很多与统计分析有关的具体问题。  相似文献   
7.
为了使读者能快速了解和学习到有关SAS软件的基础知识和用法,本文简明扼要地介绍了SAS软件的历史和结构,以及SAS软件有关的基础知识。包括SAS过程与SAS程序、运行SAS的两种常用方式、SAS程序结构、SAS语言、SAS用法,还有SASPAL软件。基于所介绍的内容,借助SASPAL软件,读者可以花较少的时间学会如何使用SAS软件解决约90%以上的生物医学和临床科研数据的统计分析问题。  相似文献   
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